凝膠成像系統即對DNA/RNA/蛋白質(zhì)等凝膠電泳不同染色及微孔板、平皿等非化學(xué)發(fā)光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規研究。
凝膠成像系統的原理：
樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標準品或者其他的替代標準品相比較就會(huì )對未知樣品作一個(gè)定性分析。這個(gè)就是圖像分析系統定性的基礎。根據未知樣品在圖譜中的位置可以對其作定性分析，就可以確定它的成份和性質(zhì)。
樣品對投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會(huì )有差異。光密度于樣品的濃度或者質(zhì)量成線(xiàn)性關(guān)系。根據未知樣品的光密度，通過(guò)于已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質(zhì)量。這就是圖像分析系統定量的基礎。采用技術(shù)的紫外透射光源和白光透射光源使光的分布更加均勻，最大限度的消除了光密度不均造成的對結果的影響。
應用范圍：
總體上來(lái)說(shuō)凝膠成像系統可應用于蛋白質(zhì)、核酸、多肽、氨基酸、多聚氨基酸等其他生物分子的分離純化結果作定性分析。
1、分子量定量：對于一般常用的DNA膠片，利用分子量定量功能，通過(guò)對膠上DNA Marker條帶的已知分子量注釋?zhuān)詣?dòng)生成擬合曲線(xiàn)，并以它衡量得到未知條帶的分子量。通過(guò)這種方法所得到的結果較肉眼觀(guān)察估計要準確很多。
2、密度定量：一般常用的測定DNA和RNA濃度的方法是紫外吸收法，但它只能測定樣品中的總核苷酸濃度，而不能區分各個(gè)長(cháng)度片段的濃度。利用凝膠成像系統和軟件，先將DNA膠片上某一已知其DNA含量的標準條帶進(jìn)行密度標定以后，可以方便的單擊其他未知條帶，根據與已知條帶的密度做比較，可以得到未知DNA的含量。此方法也適用于對PA GE蛋白膠條帶的濃度測定。
3、密度掃描：在分子生物學(xué)和生物工程研究中，常用到的是對蛋白表達產(chǎn)物占整個(gè)菌體蛋白的百分含量的計算。傳統的方法是利用的密度掃描，但利用生物分析軟件結合現在實(shí)驗室常規配備的掃描儀或者直接用白光照射的凝膠成像就能完成此項工作。
4、PCR定量：PCR定量主要是指，如果PCR實(shí)驗擴增出來(lái)的條帶不是一條，那么可以利用軟件計算出各個(gè)條帶占總體條帶的相對百分數。就此功能而言，與密度掃描類(lèi)似，但實(shí)際在原理上并不相同。PCR定量是對選定的幾條帶進(jìn)行相對密度定量并計算其占總和的百分數，密度掃描時(shí)并對選擇區域生成縱向掃描曲線(xiàn)圖并積分。
